Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о зармершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД»

г. Екатеринбург, ул. Юмашева, 10
Тел. 8 (343) 247 83 15.

Геномед - это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, лабораторных специалистов представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидауальной терапиии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований основаных на самых современных технологиях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

В Екатеринбургском отделении медико-генетического центра Геномед вы всегда получите консультацию и помошь лучших специалистов в области генетики, неврологии, репродуктологии, акушерства и гинекологии, онкологии.

Согласно статистике, не менее 5% детей рождается с наследственными заболеваниями и врождёнными пороками развития. От рождения больного ребенка не застрахована ни одна супружеская пара и даже у здоровых родителей, к сожалению, может родиться ребёнок с врождённым пороком или наследственным заболеванием.

  • Что делать если у ребенка подозрение на генетическое заболевание?
  • Как избежать рождения больного ребенка?

Получите конультацию по этим и другим вопросам у наших специалистов.

Кудрявцева Елена Владимировна
Врач акушер-гинеколог, врач-клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики, кандидат медицинских наук

Услуги по генетике

  • Консультация врача-генетика (к.м.н.) - 2000 рублей
  • Повторная консультация врача-генетика (к.м.н.) - 1500 рублей
  • Расчет риска генетической тромбофилии - 1500 рублей
  • Оформление генетического заключения для программ ЭКО - 2 000 рублей
  • Обследование доноров половых клеток - 2 000 рублей
  • Онлайн-консультация врача-генетика - 1 500 рублей
  • Организация доставки биоматериала в любую лабораторию России и за рубеж (без стоимости транспортных расходов) - 500 рублей

Основные тесты

Носительство мутаций наследственных заболеваний
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Молекулярный скрининг

Носительство мутаций наследственных заболеваний

Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!

Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:

15 мутаций
5 заболеваний

400 мутаций
101 заболевание

20000 мутаций
2500 клинически значимых генов
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • галактоземия
  • нейросеусорная тугоухость
  • гемохроматоз
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи.

Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.

Генетические предрасположенности к заболеваниям

Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.

Тест способен выявить
риски следующих заболеваний:

Благодаря
исследованию вы сможете:
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Сахарный диабет
  • Тромбоз
  • Астма
  • Изменить образ жизни и избежать заболеваний, к которым есть предрасположенность;
  • Узнать о вашей индивидуальной переносимости, эффективности лекарственных преапратов. Подобрать правильную дозировку;
  • Узнать индивидуальную непереносимость продуктов. Подобрать лучшую диету;
  • Узнать ваши склонности и способности и использовать это для достижения успеха в жизни.

На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.

Молекулярный скрининг

Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?

Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию
о Вашей беременности на раннем сроке.

Высокая точночть
по сравнению с другими
методами

Можно делать уже
на 9-й неделе с помощью
обычного забора крови

Определение степени
риска развития
хромосомных аномалий

Определение пола
ребенка

Хромосомные патологии Трисомия 21 (синдром Дауна)Подробнее
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)Подробнее
Трисомия 13 (синдром Патау)Подробнее
Триплоидия Подробнее
Патологии половых хромосом Синдром КлайнфельтераПодробнее
Трисомия по Х-хромосомеПодробнее
Моносомия по Х-хромосоме (синдром Тёрнера)Подробнее
Микроделеционные синдромы Синдром 1р36 делецииПодробнее
Синдром кошачьего крикаПодробнее
Синдром Прадера-ВиллиПодробнее
Синдром АнгельманаПодробнее
Синдром Ди ДжорджиПодробнее
Наследственный рак
Тест на отцовство
Невынашивание беременности

Наследственный рак

В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.

Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

Позволяет выявить следующие виды рака:
  • Рак молочной железы и яичников
  • Королректальный рак, синдром Линча
  • Рак желудка
  • Рак почки
  • Рак щитовидной железы
  • Паратиреоидная карцинома
  • Рак предстательной железы
  • Нейрофиброматоз
  • Множественная эндокринная неоплазия
  • Ретинобластома
  • Меланома
  • Хондросаркома
  • Феохромоцитома
  • Семейная параганглиома

Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах.

Тест на отцовство

Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.

Исследование проводится с помощью простого мазка стерильной ватной палочкой с внутренней стороны щеки у ребенка и предполагаемого отца.

Точность результата в случае отрицательного заключения экспертизы составляет 100%, а при положительном ответе - 99,99%.

Генетический тест легко поможет прояснить сложившуюся жизненную ситуацию, избежать сомнений, конфликтов и упреков.

Невынашивание беременности

Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:

Узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями.

Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию.

Узнать существует ли риск для следующей беременности и определить наличие хромосомных аномалий, которые могут стать причиной пороков или умственной отсталости будущего ребенка.

Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации, которая может спровоцировать повторнуюпотерю беременности или рождения ребенка с пороками развития.

Преодолеть стресс и обезопасить себя перед новой беременностью.

При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.

Анализ кариотипа

Анализ кариотипа

Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.

Использование молекулярного кариотипирования позволяет:

Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики.

Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями.

Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием.

Полезная информация

Генетика и здоровье

Генетика и здоровье

Генетика человека - раздел в науке, зародившийся в начале XX века и изучающий структуру популяции человека, закономерности наследственности и изменчивости признаков у человека. Идеи и методы генетики на сегодняшний день стремительно развиваются и играют важнейшую роль в современной медицине и решении проблем здоровья человека.

Здоровье людей и генетика тесно взаимосвязаны. Практически всё, от цвета волос и телосложения до состояния здоровья и продолжительности жизни, зашифровано в генах человека. Ученые всего мира занимаются расшифровкой этой информации и добились больших успехов. Научные исследования выявили, что в течение жизни у большинства людей проявляются наследственные заболевания, которые связаны именно с дефектами структуры генетического материала. Изучение молекулярной природы этих отклонений, анализ закономерностей их наследования и распространения, выяснение влияния мутагенных факторов на здоровье – важнейшие задачи генетики и медицины, решение которых поможет понять первопричины различных патологий и болезней, передающихся из поколения в поколение.

Статистика

Ежегодно в нашей стране рождается около 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями. Это сравнимо с численностью населения небольшого областного центра.

Медико-генетический центр Геномед с представительством в г. Екатеринбург сотрудничает с мировыми лидерами молекулярной диагностики и владеет самыми последними методиками генетических исследований. В спектр наших возможностей входит:

  • возможность выявить носителя хромосомных аномалий и наследственных заболеваний (одного из родителей)
  • обнаружение наследственных болезней у детей
  • выявление генетических отклонений в пренатальный период, то есть, ещё до рождения ребенка
  • назначение лечения и выработка рекомендаций для максимально возможной нейтрализации неблагоприятных генетических факторов

Генетические нарушения, лежащие в основе развития человека и влияющие на его здоровье, распространены очень широко. К настоящему времени описано около 2000 болезней человека вызываемых генетическими нарушениями. На почве таких нарушений:

  • 15 % эмбрионов погибает еще до рождения
  • 3% детей гибнут при рождении
  • 3% детей не доживает до зрелого возраста
  • 20% взрослых не может вступить в брак
  • 10% семейных пар остаются бездетными

Прохождение полного генетического исследования – шанс избежать многих неприятных сюрпризов, которые может преподнести генетика. Теперь это можно сделать и в Екатеринбурге.

Генетические тесты на предрасположенность к заболеваниям

В основе наследственных заболеваний лежат нарушения (мутации) наследственной информации — хромосомные, генные и митохондриальные. С помощью тестов отделения лаборатории Геномед в г.Екатеринбург Вы сможете выявить риски таких заболеваний. Генетический тест позволяет эффективно и своевременно заботиться о здоровье и жить в соответствии с установкой «предупрежден — значит, вооружен».

  • Тест обладает высокой точностью и широким спектром возможностей:
  • Выявление предрасположенности к 114-ти распространенным заболеваниям
  • Определение статуса носительства 155-ти наследственных заболеваний
  • Подробная консультация врача-генетика по результатам теста

Получив результаты теста и рекомендации врача, Вы сможете изменить свой образ жизни, модель питания и принять ряд других профилактических мер, чтобы максимально снизить риск возникновения тех или иных заболеваний.

Генетические тесты на предрасположенности

  • Онкология
  • Кардиология
  • Гастроэнтерология
  • Стоматология
  • Гинекология
  • Стоматология
  • Дерматология
  • Неврология и психиатрия
  • Офтальмология
  • Ортопедия
  • Фармакогенетика

Тест на носительство наследственных заболеваний

В мире каждый год миллионы здоровых семейных пар бывают страшно поражены известием о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Такие родители сами не зная того являлись носителями гена, прошедшего процесс мутации.

Генетика непредсказуема, поэтом стоит помнить, что никто не застрахован от статуса носителя наследственных заболеваний!

Дефектный ген может десятилетиями передаваться из поколения в поколение и никак не проявлять себя. Однако в определенный момент может возникнуть ряд условий, которые поспособствуют проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и том же гене – вероятность того, что у такой пары родится больной ребенок, будет составлять 25%.

К счастью, современные методики молекулярных исследований, позволяют своевременно получать информацию о носительстве генетической мутации, а значит, вероятное заболевание у будущего ребенка можно будет предотвратить. Такую информацию можно получить с помощью универсального генетического теста. В случае обнаружения мутации врач сможет оценить риски возникновения наследственного заболевания у будущего малыша и дать рекомендации по заботе о его здоровье и снижению этого риска

Рассмотрим пример с конкретным заболеванием

Фенилкетонури́я (ФКУ) - редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. В среднем, фенилкетонурией страдает 1 из 8000 человек. Сопровождается болезнь накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания ограничить поступление в организм фенилаланина с пищей. Позднее начало лечения тоже даст определённый эффект, но не устранит уже развившихся необратимых изменений ткани мозга.

Екатеринбург входит в число городов, где медико-генетический центр Геномед открыл свое отделение, поэтому получить всю необходимую информацию о своём здоровье стало ещё проще и быстрее.

Преимущества проведения генетического анализа в лаборатории «Геномед»:

  • Высокая точность — 99,9%
  • Простая процедура забора материала для анализа
  • Быстрое получение результата — 7 рабочих дней
  • Консультация и рекомендации врача генетика
Генетика оказывает на здоровье человека колоссальное влияние, и пренебрегать этим фактом достаточно непредусмотрительно. Позаботьтесь о себе, своих близких и будущих детях, просто пройдя генетический тест.

Консультация врача-генетика

Консультация врача-генетика

Всё больше супружеских пар ответственно подходят к планированию семьи и стремятся подготовить себя к появлению в семье малыша. Подготовка, в первую очередь, касается вопросов здоровья будущих родителей. Будущим папам, и особенно, мамам, необходимо заранее знать о проблемах в их организме, которые могут неблагоприятно повлиять на репродуктивную деятельность и здоровье будущего ребенка.

На сегодняшний день абсолютно здоровое семейное древо и отсутствие генетических заболеваний у обоих супругов - настоящая редкость. Согласно статистике, не менее 5% детей рождается с наследственными заболеваниями и врождёнными пороками развития. Надо заметить, что многие люди попросту не знают о том, что являются носителями того или иного наследственного недуга. Чтобы обрести уверенность в том, что запланированный ребенок будет здоров, одной из мер профилактики обязательно должна стать консультация врача-генетика.

Теперь все ответы на важные вопросы можно получить у специалистов в г. Екатеринбург. Екатеринбургское отделение медико-генетического центра Геномед гарантирует высокую квалификацию работающих у нас врачей-генетиков, акушеров-гинекологов и репродуктологов. У нас работают доктора и кандидаты медицинских наук, готовые предоставить всю необходимую информацию о ваших генетических особенностях:

  • Точное определение генетического заболевания. Многие наследственные синдромы сходны по своим клиническим характеристикам, но вызваны повреждениями совершенно разных генов. Специалисты в г. Екатеринбург выявят правильную клиническую предпосылку болезни.
  • Постановка правильного диагноза и подтверждение его лабораторными методами. Консультация врача-генетика – верный способ подобрать правильные методы исследования, которые помогут установить точный диагноз
  • Расчет риска рождения больного ребенка в семье. Большинство детей с генетическими мутациями рождаются у вполне здоровых родителей, которые не подозревали, что являются носителями мутаций или хромосомных дефектов. При наличии одинаковых мутаций у матери и отца риск рождения больного ребенка составляет целых 25%. Предотвратить такую страшную неожиданность можно пройдя обследование на наличие генных мутаций.
  • Генетические нарушения одна из основных причин нарушения репродуктивной функции. Особенно важно пройти консультацию врача-генетика при планировании беременности тем парам, которые столкнулись с неразвивающейся беременностью, спонтанными выкидышами или ведут борьбу с бесплодием. В этих случаях риск рождения ребенка с патологией значительно возрастает. Анализ генетических полиморфизмов и хромосомного дисбаланса поможет выявить причину и принять профилактические меры.

Консультация врача-генетика во время беременности

В идеале, планировать беременность и обращаться к генетику надо как минимум за три месяца до зачатия. Этого времени будет достаточно, чтобы укрепить здоровье и подготовиться к полноценному вынашиванию ребенка.

Однако в некоторых ситуациях требуется посетить специалиста уже во время вынашивания ребенка. Например, если скрининговое биохимическое или ультразвуковое обследование выявило высокий риск рождения ребенка с анеуплоидиями – синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, синдромом Патау. Врач-генетик даст грамотные рекомендации относительно того, какие дополнительные исследования нужно будет пройти для подтверждения или опровержения диагноза. Ответит на вопрос: нужно ли будет прибегнуть к инвазивной пренатальной диагностике и какой риск несут хорионбиопсия, амниоцентез и кордоцентез?

Мы используем самые современные генетические лабораторные исследования

  • Хромосомный микроматричный анализ
  • Анализ кариотипа
  • Скрининг на мутации наследственных заболеваний
  • Флуоресцентная гибридизаций in situ
  • Пренатальная диагностика
  • Полный генетический анализ
  • Кардиогенетика

Консультация врача-генетика иногда необходима людям, которые на данный момент не обеспокоены вопросом деторождения. Это могут быть следующие случаи:

  • У человека выявлено заболевание, которое связано с наследственностью.  Для эффективного лечения в данном случае необходимо получить целостную картину появления и развития заболевания.
  • Пациент желает узнать о генетических особенностях своего организма. Своевременное получение информации помогает значительно снизить риски появления тех или иных заболеваний, скорректировав свой образ жизни и приняв ряд профилактических мер.

Наша миссия – предоставить врачам и пациентам комплексные, точные и экономически эффективные генетические исследования, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

В отделении медико-генетического центра Геномед в г. Екатеринбург Вы всегда получите консультацию врача-генетика и помощь лучших медицинских специалистов. Заботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи вместе с нами!

Консультация гинеколога

Консультация гинеколога

Врач гинеколог – специалист, регулярные обследования у которого, должны стать привычны для каждой женщины. К сожалению, женский организм подвержен многим специфическим заболеваниям, поэтому консультация гинеколога необходима не менее двух раз в год в любом возрасте, даже при отсутствии каких-либо настораживающих симптомов.

Нарушения репродуктивной функции, бесплодие, невынашивание беременности, ранняя менопауза, хронические гинекологические заболевания часто бывают связаны с генетическим и хромосомными причинами, установить которые иногда не просто. Только комплексный подход и использование современных лабораторных методов в сочетании с опытом специалиста позволяют эффективно решать эти проблемы.

Получить квалифицированную и полную консультацию гинеколога в Екатеринбурге, а также рассмотреть имеющиеся у Вас гинекологические проблемы с точки зрения генетики, можно в медико-генетическом центре Геномед. Отделение центра Геномед в Екатеринбурге – это современные технологии и грамотный подход, обеспечивающий высокое качество оказываемых услуг:

  • Программы планирования беременности
  • Обследование во время беременности
  • Диагностика причин бесплодия
  • Диагностика причин невынашивания беременности.
  • Гинекологическое УЗИ
  • Схемы лечения ЗППП

и многое другое

Консультация гинеколога поможет решить широкий спектр вопросов, касающихся женского здоровья:

Выбор контрацептивов

Многих женщин волнует вопрос: как защитить себя от нежелательной беременности и необходимости прибегать к такой неприятной и вредной для здоровья процедуре как аборт. Однако самостоятельно назначать себе метод контрацепции может быть не безопасно для здоровья.

На сегодняшний день существует широкий выбор контрацептивов: презервативы, внутриматочные спирали, противозачаточные таблетки и т.д. Врач поможет выбрать тот способ защиты, который подходит именно Вам. Особенно это касается гормональных противозачаточных таблеток, которые имеют свои особенности и противопоказания. Чтобы правильно назначить препарат, специалист направит Вас на сдачу анализов, по результатам которых подберет подходящие в вашем конкретном случае таблетки.

Выявление заболеваний, протекающих бессимптомно

Маленькая киста яичника, небольшой миоматозный узел или легкие изменения шейки матки — все эти отклонения от нормы никак себя не проявляют. Менструальный цикл на ранних стадиях этих заболеваний регулярный, выделения в норме, а самочувствие отличное. Проявят себе эти заболевания уже в запущенной стадии, когда лечение будет тяжелым, дорогим и не всегда с хорошим прогнозом

От того, как надолго Вы откладываете осмотр гинеколога, может зависеть Ваша судьба. Если врач своевременно обнаружит очаг заболевания, это поможет избежать таких страшных последствий как удаление яичника, матки или даже развития рака.

Выявление инфекций и заболеваний, передающихся половым путём

Инфекции репродуктивной системы – бедствие нашего времени. Многие из них (хламидии, уреаплазма) становятся причиной серьезных женских болезней, от воспаления органов малого таза до бесплодия, и даже могут привести к раку (герпес, вирус папилломы). Проблема в том, что венерические и воспалительные заболевания у женщин, очень часто протекают незаметно и женщина живет, ошибочно полагая, что вполне здорова. Если инфекции обнаружены вовремя, их можно достаточно быстро вылечить. Бороться с заболеваниями, которые успели перейти в стадию хронических, крайне сложно.

Возможности современных лабораторий, в частности лаборатории Геномед в городе Екатеринбурге, дают возможность обнаруживать скрытые инфекции на уровне единичного микробного фактора с точностью практически 100%.

Профилактика бактериального вагиноза

Безобидный, на первый взгляд, бактериальный вагиноз, с которым сталкивается большинство женщин, при отсутствии медицинского вмешательства, может обернуться серьезными последствиями.

Развитию вагиноза способствуют различные факторы: изменение гормонального статуса, снижение иммунитета, нарушение работы кишечника, воспалительные заболевания мочеполового тракта, применение гормональных средств и т.д. Вагиноз сопровождается выделениями, неприятными ощущениями во время полового акта, жжением. Из-за нарушения состава микрофлоры снижается защитная функция, и инфекции легко проникают во влагалище. По статистике воспаления их последствия составляют около 60-70 % от общего числа гинекологических заболеваний. Вовремя пролеченное воспаление не оставляет болезни шанса на развитие.

Наблюдение в зрелом возрасте

Консультация гинеколога для женщин старше 50 лет не менее важна, чем для молодых женщин. Возрастные изменения являются причиной многих патологий, в том числе образования раковых опухолей, развитие которых можно вовремя предотвратить. Довольно часто в зрелом возрасте возникает необходимость в поддерживающих гормональных средствах, которые врач назначает индивидуально.

Большинство женщин не любят ходить к гинекологу и откладывают визит до последнего. Некоторым из них, увы, приходится впоследствии очень жалеть, что они своевременно не обратились к врачу.

Статистика

Ежегодно в России производится около 800 тысяч ампутаций маток по поводу миомы матки. В начальной стадии это заболевание успешно лечится. Получается, если бы женщины регулярно проходили осмотр у гинеколога и делали УЗИ, ампутации маток были бы единичными. Многие из пациенток, которые столкнулись с этой операцией, годами не посещали гинеколога и обратились к врачу лишь тогда, когда столкнулись с обильными менструациями или нащупали увеличенную матку через живот.

Планирование и ведение беременности

Беременность – самое ответственное время в жизни женщины, а гинеколог – один из основных специалистов, которого должна посетить будущая мама.

Планирование беременности представляет собой целый спектр диагностических процедур для семейной пары. Специалисты учтут все факторы, которые могут отразиться на зачатии, благополучном вынашивании и рождении здорового малыша. Очень важно ещё до беременности выявить все заболевания и инфекции, которые могут навредить плоду, потому что проводить лечение во время вынашивания ребенка крайне сложно и небезопасно.

Медицинский центр Геномед в Екатеринбурге при подготовке к беременности пристальное внимание уделяет также вопросам генетики и наследственности, чтобы сократить риск возникновения серьезных заболеваний у плода и избежать таких неприятных неожиданностей, как столкновение с хромосомными аномалиями, влекущими за собой тяжелые последствия, например, синдром Дауна.

Следить за течением беременности, назначать необходимую диагностику, направлять на анализы и давать все необходимые рекомендации будущей матери будет квалифицированный врач акушер-гинеколог. Мы понимаем, что беременность – очень личная и тонкая тема, поэтому врачи компании Геномед являются не только грамотными специалистами, но и чуткими доброжелательными людьми.

Бесплодие и невынашивание беременности

Далеко не для каждой семейной пары зачатие и рождение малыша является совершенно естественным и благополучно протекающим процессом. Кто-то перенес спонтанный выкидыш, а кому-то и вовсе ставят страшный диагноз - бесплодие.

Если Ваша семья столкнулась с такой серьезной проблемой, как невозможность зачать или выносить ребенка, не стоит отчаиваться. При должном изучении проблемы профессионалами и генетическом анализе с использованием последних технологий молекулярной медицины, есть возможность выявить первопричину вашей проблемы, а значит, и получить шанс найти её решение. Инновационная компания Геномед располагает всеми современными возможностями по выявлению причин бесплодия и невынашивания беременности. Консультация гинеколога и обсуждение проблемы с генетиком позволят назначить семейной паре все необходимые исследования, установить точный диагноз и выработать верную тактику по устранению нарушений репродуктивной функции.

Два раза в год выделите время на то, чтобы пройти осмотр гинеколога и УЗИ. Так Вы всегда сможете быть уверены, что с Вашим организмом всё в порядке и даже если будут выявлены какие-то отклонения, Вы сможете быстро и эффективно нейтрализовать их.

Берегите своё здоровье и планируйте беременность вместе с профессионалами медико-генетического центра Геномед в г. Екатеринбург.

Остались вопросы - заполните форму.

Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течение 20 минут

Остались вопросы? звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр